1.控制遗传病甲病的基因位于__常___染色体上,属于_隐__性基因;控制遗传病乙病的基因位于__性(X)_染色体上,属于__隐_性基因;
首先确定这两种疾病是隐性遗传病(无中生有),然后判断所处的染色体。
先看乙,既然I1无乙的致病基因,而II2是男性,却又患有乙病,那只能说明乙病是伴性遗传(且为伴X遗传)。再是甲,I的后代中都有孩子是甲患者,且没有与性别的关联,所以说是常染色体遗传病。且对于甲病来说,I中个体全为携带者。
2.I1的基因型是_AaXBY__,I2的基因型是_AaXBXb__.
分析参见1
3.I1能产生_4__种精子细胞,I1产生的精子细胞中含a的精子细胞占_1/2
__
由2可知,可产生的精子类型是 AXB AXb aXB aXb 后面的答案也很清楚了
4.从理论上分析,I1与I2又生了一个女孩,这个女孩可能有_6_种基因型.
这个问题可以用简单的方法求解(如果全列出来,也可以,希望考试来的及:)) 由于Aa Bb两对基因分别存在于常染色体和性染色体上,那就是费同源染色体上的非等位基因,适用自由组合定律。而Aa Aa 可产生3种基因型,XBY XBXb 可产生4种基因型。但是看清题目,问的只是女生,那性染色体就只有2种可能了,再进行自由组合,总共就是6种基因型。
5.若II3与II4婚配,他们生了一个患甲病的孩子的几率为__1/3_,生一个只患乙病的男孩几率为__1/12_;
先分析II3和II4的基因型。先分析甲病,II3是患者,那基因型就是aa,而乙的表现正常。由1的分析I3 I4都是杂合子,那II4是杂合子的概率就是2/3.(因为是正常表现,那基因型就只可能是AA或Aa 而AA:Aa=1:2)。Aa aa后代为aa(甲病患者)的概率为1/2,那生出来的孩子是患者的概率为2/3*1/2=1/3.
再是乙病,由上面的分析可知,II4表现型正常,那II4就不患乙病,而II3则有1/2的几率是杂合子(XBXb)(具体分析参见1),那计算他们生一个患病男孩的几率时,要注意题目,是男孩,那概率就是1/4。而其又不患甲病,那总概率就是 1/2*1/4*(1-1/3)=1/12
6.若II3与II4婚配,生一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是_1/4__
再生一个孩子的基因型与前一个孩子完全无关,那根据5的分析,概率就是(注意这里也是男孩):
(1/2*1/2 II3基因型为 XBXB时生下正常男孩的几率 +1/2*1/4 II3基因型为 XBXb时生下正常男孩的几率)*(1-1/3)=1/4
希望对你有帮助,祝考试顺利~! 还有疑问和错误的,请指出探讨,谢谢。
I都没病生出有病的。所以甲乙两病都是隐形基因致病的。
还有的,等下再说。。。。有事。。。。
我想问一下,第五问,“若II2与II4婚配”怎么配?题目有没有打错?这样没法做啊。