当环烷烃上连有烷基时与卤素咋样在光照条件下反应？

环烷烃的化学性质 Chemical Properties of Cycloalkanes 大环烷烃的化学性质与烷烃相似,在一般情况下,不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应.小环烷烃分子不稳定,容易发生开环进行加成反应.但随着环的增大,其反应性能逐渐减弱.(1) 取代反应（substitution reaction）.在光或热的引发下,发生自由基取代反应.例如：(2) 氧化反应(oxidation reaction).常温下,环烷烃与一般氧化剂（如高锰酸钾溶液、臭氧等）不起作用,即使是环丙烷也是如此.若在加热下用强氧化剂或在催化剂作用下用空气氧化,环烷烃也可以发生氧化反应.例如：己二酸是合成尼龙的原料.(3) 加成反应(addition reaction).环烷烃发生加成反应时环破裂,故也称为开环加成反应.环丙烷、环丁烷容易开环发生加成反应,而环戊烷以上的环烷烃开环比较困难.a.加氢.环烷烃在催化剂作用下与氢作用,可以开环与两个氢原子结合生成烷烃.从反应条件可以看出,小环较易开环发生加成反应,而环戊烷则较稳定,需要强烈的条件才能开环加成.高级环烷烃加氢则更为困难.b.加卤素.环丙烷在常温下与溴发生加成反应,生成1,3-二溴丙烷.在加热条件下,环丁烷与溴发生加成反应,生成1,4-二溴丁烷；五员环或更大的环烷烃则发生取代反应.c.加卤化氢.环丙烷和连有烷基的环丙烷可以与卤化氢加成,反应遵循马氏规则（Markovnikov’s rule）,即环破裂后氢原子加到含氢最多的碳原子上,卤素原子加到含氢最少的碳原子上.环丁烷及以上的环烷烃则难以与卤化氢发生加成反应.

1. 环烷烃的分类：（1）按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环；为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环；大于12时，称为大环。（2）按环的多少分 分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。 （3）按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环；两个环共用两个以上碳原子——桥环。
2.命名：（1）单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号。（2）多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“•”隔开，括在方括号里。

常见环、中环和大环环烷烃较稳定，化学性质与链状烷烃相似，与强酸（如硫酸）、强碱（如氢氧化钠）、强氧化剂（如高锰酸钾）等试剂都不发生反应，在高温或光照下能发生自由基取代反应；小环环烷烃环丙烷和环丁烷不稳定，除可以发生自由基取代反应，易开环发生加成反应（additionreaction）。 1.自由基取代反应
环烷烃与烷烃相似，在光照或高温条件下，可发生自由基取代反应。
2.加成反应
加氢
在催化剂Ni的作用下，环烷烃可进行催化加氢反应，加氢时环烷烃开环，碳链两端的碳原子与氢原子结合生成烷烃。