从两方面考虑,类别异构和结构异构. 类别异构体有: 1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3) 2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4) 3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3) 4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3) 5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2) 6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7) 7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2) 结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构，用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。 确定同分异构体的基本方法与技巧 （1）对称技巧 判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不同的氢原子得出结论。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 1）烷烃的同分异构体。一定要掌握命名原则。烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的。《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链，把它作取代基加到主链上去，注意两个端点向中间数相同是同一种。并依次变动取代基在主链上的位置。《三》再写减少两个碳原子的直链，把它亻两个取代基，分别加在主链上，可以在同一碳原子上，也可以在不同碳原子上，但也要注意主链上的位置要不相同。（2）烃的衍生物的同分异构体，要注意当碳原子相同时，有官能团的异构。含一个氧原子的醇、醚、醛的异构，含两个氧原子的羧酸和酯的异构，等等。有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的。它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的。 拆分碳链（1）先取直链既碳是一条直线，如果有官能团，则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半，只要在一半上加官能团的位置就行了。 （2）再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链，同样将剩下的碳链均分两半，按照从中心到两边将取下的碳安在主链上（注：向你分成的两半的主链的一半上安，另一半不用管）。然后再按（1）中方法安官能团。 （3）接着取两个碳，先组成碳链一起安，再拆成两个同时安，按照对，邻，间往主链上安，其他步骤一样（4）以此类推，直到取下的碳是主链的一半为止
内容全部来源于网络收集，如有侵权，请联系网站删除：QQ：24596024