因为第一种方法中培养基不含刚果红，cr不牢固结合，所以要用氯化钠洗第二种方法中cr已经混合在培养基中，所以再培养细菌就可以明显看见分解后的圈
选择培养基可以抑制某些菌的生长，而对另一些菌不抑制或抑制作用不大，于是不被抑制的菌就能旺盛生长，而被抑制的菌生长缓慢或不生长。显然我们接种时会选择不抑制所需的微生物的选择性琼脂平板。
