无创dna主要是检查什么

无创DNA是怀孕16~20周之间，抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目，这个方法检查的时候是抽取母亲的血，提取胎儿游离的染色体，培养7~10天的时间，然后分析胎儿二十一三体综合症，十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率，准确率能够达到99%以上，如果这三项结果都是低风险，则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的，不到1%。如果其中有高风险的因素，那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

病情分析：
做无创DNA的目的也是为了进行产前诊断，进行遗传学的检测。因为无创DNA检测是要通过抽孕妇的静脉血来获得遗传的材料，相比较羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉穿刺这些检测来说，叫做无创检测。然后再说DNA，这个DNA指的是来自孕妇血中的胎儿的游离DNA。这样的话所做的检测是直接面对的，虽然是抽母亲的血，但是它检测的是胎儿，是对胎儿的遗传物质进行直接的检测
指导意见：
主要发的报告就是用于诊断胎儿的21-三体，18-三体和13-三体这三种比较常见的常染色体的异常

目前主要用于检查21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等染色体数目异常疾病，具有精准、安全的特点。

亲子鉴定

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