例如用基因工程的方法分离大肠杆菌中的胰岛素
1、获得人的胰岛素基因
使用内切酶将目的基因从原DNA中分离从DNA中提取胰岛素基因，获得人的胰岛素基因
。
2、提取质粒
使用细胞工程 培养大肠杆菌，从大肠杆菌的细胞质中提取质粒。
3、将目的基因导入质粒经行基因重组
使用内切酶（与目的基因有相同粘性末端的内切酶）将质粒切开，再使用DNA连接酶将目的基因与质粒"缝合"，形成一个能表达出胰岛素的基因的重组质粒。
4、将重组质粒导入到受体细胞中
杆菌的培养液中加入含有Ca+的物质，如CaCl2。这使细胞变成感受态细胞。这样的细胞会吸收外源基因。 此时将重组的质粒也放入培养液中， 大肠杆菌便会将重组质粒吸收。
5、目的基因在受体细胞中表达
在大肠杆菌内，质粒通过表达转录与翻译后，通过大肠杆菌的大量繁衍，便可大量生产出胰岛素。
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