视网膜色素变性的原因回答者:视网膜色素变性的原因回答者:刘颖本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。 请教专家视网膜色素变性问题回答者:彭小红你好,这个可能是基因突变导致的,那是没有办法治愈的 双眼视网膜色素变性回答者:彭小红你好,这个是没有办法治愈的眼底疾病,你只能是面对失明了 视网膜色素变性回答者:吴健视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难. 视网膜色素变性的手术治疗回答者:项凤丹你好:视网膜色素变性属于视网膜视锥,视杆细胞营养不良,有遗传倾向,也有散发。此病的临床表现不尽相同,有的可出现夜盲。一般双眼表现对称,以后会缓慢发生视野缩小,但中央视力可以长期保持。治疗方法一般宜食用营养是神经的营养素及抗氧化剂延缓病情的发展,平时要注意避光,外出时可戴太阳镜。 视网膜色素变性能治吗?回答者:项凤丹你好:视网膜色素变性属于视网膜视锥,视杆细胞营养不良,有遗传倾向,也有散发。此病的临床表现不尽相同,有的可出现夜盲。一般双眼表现对称,以后会缓慢发生视野缩小,但中央视力可以长期保持。治疗方法一般宜食用营养是神经的营养素及抗氧化剂延缓病情的发展,平时要注意避光,外出时可戴太阳镜。 视网膜色素变性回答者:彭小红你好,这个是没有办法治愈的,只能是慢慢适应了,这个病当初就应该去大医院及早治疗的,那样才有希望 视网膜色素变性回答者:项凤丹你好:这种情况一般与遗传有关,可以药物控制。
视网膜色素变性最常见的原因就是遗传,它病变的位置是在视网膜色素细胞层,主要会导致视网膜变薄、骨细胞样沉着,可以看到有色素团块和视网膜萎缩。患者的主观感觉早期是夜盲症,也就是晚上视力会变差,暗适应比较差。建议患者一旦出现症状,要及时到医院检查就诊。
基因解码专家指出,视网膜色素变性有常染色体隐性遗传模式,父母身体健康,却生育了患病的孩子,很多情况都是因为父母双方是致病基因携带者(自身不会患病),他们分别提供了一个缺陷基因,如果致病基因都遗传给孩子,就会导致孩子患病。
除此之外,父母没有携带致病基因,孩子自发突变的可能性也是有的
视网膜色素变性为遗传病。约 70% 的患者可有家族史。其遗传方式有常染色体隐性或显性遗传、X 性连锁隐性遗传,或呈散发。以常染色体隐性遗传最多;常染色体显性遗传约占 20%,发病较晚,损害较轻;性连锁隐性遗传不到 10%,但发病早,损害重。双基因和线粒体遗传也有报道。 其他微量元素如铜、锌和维生素A的异常和免疫系统的异常可能与该病的发生有关。