(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的一般步骤是:计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板;
(2)培养基灭菌的常用方法是高压蒸汽灭菌,要证明所用培养基已经彻底灭菌只需对未接种的培养基进行培养,如无菌落出现,则证明培养基灭菌彻底.
(3)分解纤维素的微生物的基本过程如下:土壤取样→选择培养→梯度稀释→将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上→挑选产生透明圈的菌落,其中选择培养的目的是增加纤维素分解菌的浓度,以确保能够从样品中分离到所需的微生物,选择培养所用的培养基中唯一的碳源是纤维素,别纤维素分解菌的培养基中需要加入的特殊物质是刚果红,该物质能够与纤维素反应生成红色复合物,如果某个菌落的周围出现了透明圈,说明该种微生物能够产生纤维素酶,能够分解纤维素.
(4)为测定哪些菌落属于大肠杆菌,可选用伊红美蓝培养基对该菌落进行鉴定,大肠杆菌的菌落在该培养基上呈现黑色.
故答案为:
(1)溶化
倒平板
(2)高压蒸汽灭菌
对未接种的培养基进行培养,如无菌落出现,则证明培养基灭菌彻底
(3)增加纤维素分解菌的浓度,以确保能够从样品中分离到所需的微生物
纤维素
刚果红
红色复合物
产生纤维素酶,能够分解纤维素
(4)伊红美蓝
黑色
做微生物的喜欢用牛肉膏蛋白胨培养基、胰大豆蛋白胨tsb;
做分子生物的喜欢用lb培养基。
对于培养大肠杆菌来说,这三者并没有什么大的区别。
lb:胰化蛋白胨
10g
酵母提取物
5g
nacl
10g
水1000ml
tsb:胰蛋白胨
15g
大豆蛋白胨
5g
氯化钠
5g
水1000ml
牛肉膏蛋白胨(bpd)液体培养基
牛肉膏
5g
蛋白胨
10g
氯化钠
5g
水1000ml