怎么书写同分异构体？

按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。

识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。

扩展资料

同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，乙醇和甲醚。

有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。

构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。

参考资料来源：百度百科——同分异构体

C6H14的同分异构体书写如下：

先写直链的，是CH3(CH2)4CH3

然后拿下一个甲基，放到侧链上，此时主链上有5个碳，是C-C-C-C-C，由对称性可得，拿下的一个甲基能放的位置有2个，分别是：
C C
| |
C-C-C-C-C C-C-C-C-C
所以主链上有5个碳的有2种同分异构体。

然后是拿下两个甲基，此时主链上有4个碳，是C-C-C-C，这是要注意，因为有两个甲基，它们可能位于同一个碳上，也可能不在同一个碳上，所以要分开讨论（因为主链只有4个碳，所以支链不可能是乙基，这里不用考虑乙基）
两个甲基位于同一个碳上，有对称性可知，只有一种情况：
C
|
C-C-C-C
|
C
两个甲基位于不同的碳上，有对称性可知，只有一种情况：
C C
| |
C-C-C-C

然后是拿下两个甲基，此时主链上只有3个碳，支链只能在中间的碳上，但支链含3个碳，这是做不到的，所以后面的就写不出来了。

一共有5种同分异构体。

C6H14还算简单的，如果碳数更多，也按照这个顺序写，不容易遗漏。

同分异构体的书写或数目的确定是有机化学的热点习题之一，也是有关竞赛、高考命题的热点之一，书写时如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。下面以烷烃及其取代产物同分异构体的书写为例讨论同分异构体书写的一般程序与技巧。
1. 讲究顺序性
对于需要通过具体书写才能确定数目的习题，实践表明：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，这种顺序是：无支链→有一个支链（先甲基后乙基）→有两个支链…；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是：先同位再到邻位后到间位…
例1 写出分子式为 的所有烷烃的同分异构体结构简式
解析：按照上述步骤先写出只有碳原子的结构（称为碳骨架）。
（1）无支链： 。
（2）有一个支链：
（3）有两个支链：
这样就得到5种碳骨架（后略）。需要说明的是，在确定取代基的位置时，应利用了碳链中的等位关系（即位置相当）来简化分析的过程（见下文）。
作为常识，应知道当主链碳原子数目少于5个时，烷烃分子中不可能有乙基作支链，主链碳原子数目少于3个时，烷烃分子中不可能有支链，首尾碳原子上不可能有烃基作取代基，②号（或倒数第②号）碳原子上无乙基。
2. 利用对称性
在几何中，图形中存在一定的对称性，在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。如前面的书写中，在确定支链的位置时，利用了碳链中的对称关系来简化书写数目：（2）中主链碳原子以③号碳为对称点，②、④号碳原子对称，故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。（3）中以②、③号碳原子之间的键的中点为对称点。②、③号碳原子对称，两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。
3. 简约性
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况（即碳骨架），氢原子及其它原子开始时均不写出，待碳原子间的排列情况确定下来后，再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢原子（或其它原子与原子团）的数目，每个碳原子必须形成四个化学键（在饱和烃中每个碳原子必须与其它四个原子形成四个单键），氢原子、卤素原子只能形成一个键。这样做既有利于观察书写中是否有重复的结构，也可有效避免某个碳原子上结合的氢原子数目出现错误。因此前面所写的碳骨架上添加上相应的氢原子后即是符合题目要求的结构简式（水平方向上表示碳碳键的短线可省略）：
、
、 、
推广应用：上述方法不仅可用于烷烃同分异构体的书写，也可用于其它类物质同分异构体的书写。
由此可知：书写同分异构体的过程为先写碳骨架，碳原子之间可形成链状（在其它类物质中还可形成环状、碳原子间可以形成单链、双键、叁键），然后再确定每个碳原子所结合的氢原子数目。
例2 试确定丙烷的三氯代物、五氯代物的同分异构体数目。
分析：丙烷分子中碳原子的结合方式是唯一的： ，故它的三氯代物存在同分异构现象是因为氯原子取代的氢原子位置不同而引起的。由 知：两个甲基是对称的，而②号碳原子上只有二个氢原子，故三个氯原子取代同一个碳原子上的氢原子情况只有一种： （先同），连在两个碳原子的结构有三种： 、 （再邻）、 （后间）连在三个碳原子的结构有一种 。故它的三氯代物共有五种（说明：卤素原子作为取代基，其位置不仅可以连在中间而且可连到两端的碳原子上）。丙烷的五氯代物数目仿照三氯代物形式直接进行分析，也可作如下换位分析：将 看作是三个氢原子取代了 分子中的三个氯原子而得到的，三个氯原子相当于前面的三个氯原子。故其同分异构体数目为五种。
一般说来：m＋n等于烃分子中氢原子数目时，该烃的m元、n元取代产物的数目相等。

书写同分异构体的方法
1.书写烷烃的各种同分异构体的方法
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”：
(3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

很简单的啊，一个C原子上接三个H，在连一个C么，按照他们的数量写就可以了啊