三级卤代烷容易形成碳正离子，带正电的碳吸电子能力较强，造成β-碳上的氢原子酸性较强，容易被CN-进攻丢掉，形成烯烃。一二级卤代烷不易形成碳正离子，连有卤素的碳会优先被CN-进攻，卤素离子慢慢离去，完成取代，而一二级卤代烷要消除反应，则CN-要直接进攻β-氢，这样活化能就比较高，速率较慢，取代就成了主反应。 三级卤代烷位阻大，却走碳正离子路线，不会受位阻影响。
三级卤代烃的可消去的H多，同时CN-进攻三级碳位阻很大，
