个人认为在sanger法测序的时候一是因为随着双脱氧核糖核酸的掺入，链延伸立即中止，所以延伸出长链的概率随链的增长而降低。二是因为目前普遍使用的毛细管电泳（或者之前使用的测序胶），分辨率也随链的增长而降低。可以简单的想象普通琼脂糖凝胶电泳，分辨100bp和150bp很容易，分辨1000bp和1050bp就比较困难，10000bp和10050bp非常困难。
测序方法的局限
