西咪替丁和雷尼替丁有什么区别?

西米替丁和雷尼替丁的区别就是：西米替丁用于治疗缓解胃酸过多引起的胃痛，胃灼热感（烧心），反酸的作用。本品能明显抑制昼夜基本胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素所诱发的胃酸分泌。口服吸收好，不受食物及制酸制的影响，服药后3小时内达到血浓度的高峰。主依懒肝脏排泄。
雷尼替丁的作用为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用，口服后经胃肠道吸收迅速。用于治疗缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸的作用。主经肾随尿液排出。
两者都是抑制胃酸分泌的作用，但其原理不同，主吸收排泄途经不同而已。两者是同一类药，但雷尼替丁是属于新一代药物，一代胜于一代这是必然的，市面上雷尼替丁占优势，人们太多已认可了这个药，但老一代药还是存在它本身的优势的。

西米替丁和雷尼替丁的区别就是:西米替丁用于治疗缓解胃酸过多引起的胃痛,胃灼热感(烧心),反酸的作用。

药效学
动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用, 以摩尔计为西咪替丁的5～12倍。 因此为强效的H2受体阻滞剂。

药动学
口服后自胃肠道吸收迅速, 1～2小时血药浓度即可达峰值, 在体内分布广泛, 且可通过血脑屏障。30％经肝代谢, 50％以原形自肾随尿排出。口服后半衰期为2～3小时, 与西咪替丁相似。

药理作用 本品为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久。本品能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性。
药动学
口服易吸收，且不受食物及制酸剂的影响。服药后1～3h达血药浓度高峰，消除半减期为2～2.5h。蛋白结合率为15％，绝对生物利用度约50％。本品大部分以原形从肾排泄，24h从尿中排出给药量的45％。与西咪替丁所不同的是本品并不是肝药酶抑制剂，故不干扰华法林等依靠肝药酶代谢的药物在体内的生物转化。

所以说，虽然两者都是一线药物，但雷尼替丁还是好一点的。当年雷尼替丁刚上市不久就击败了多年销售冠军西咪替丁。

一类药物，治疗机理一样。
疗效有些差别，雷尼替丁抑制胃酸分泌作用比西米替丁强4～10倍；
副作用少些，本药损伤肾功能、性腺功能和中枢神经系统的不良反应较轻