在仅以15NH4C1为氮源的培养基里，使大肠杆菌繁殖数代，将其DNA用重同位素15N标记上，然后立即将大肠杆菌转移到14NH4C1培养基中继续培养，按不同时间取样品抽提DNA，采用氯化铯密度梯度离心法分析。
结果表明DNA分子在0代显示重密度（HH），1代全部为中等密度（HL），2代表现为中等密度（HL）与轻密度（LL）等量。这样，华森-克里克（Watson-Crick）的半保守复制模型首先在大肠杆菌得到了分子水平的证明。
扩展资料
DNA复制为一个边解旋边复制的过程。复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。
随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的DNA分子。这样，复制结束后，一个DNA分子就形成了两个完全相同的DNA分子。新复制出的两个子代DNA分子，通过细胞分裂分配到子细胞中去。
新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链。
参考资料来源：百度百科-米西尔逊-斯塔尔实验
参考资料来源：百度百科-半保留复制
人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的DNA和不含氮15的氮14DNA的两种细胞
下一步是将含氮15DNA的细胞取适量转移至普通培养基,
经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的）,因为同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的DNA分子会在氮十五和氮十四的DNA分子之间出现一个新的区带,
两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的DNA并不会增加,而氮十四的会加倍,
这说明DNA在复制时会分成两部分分别构成子代DNA的一半,这些DNA在多代后仍然保持其完整性
或者用放射性同位素标记法~！
用DNA中含有的P ，S等进行标记`
然后分析`
DNA半保留复制的实验是如何做的
半保留复制:是DNA复制的模式
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