一、提问者没有告诉苯环原取代基是什么，只说在取代基的间位和对位。因为原取代基不同，产生的定位效应不同，产物不同。二、加入原来是甲苯，可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代，生成对氯甲苯，然后与H2加成，生成对氯甲基环己烷，再在NaOH醇溶液作用下消去，，得到甲基环己烯，再与溴水加成，得到3,4-二氯甲基烷，然后在NaOH水溶液作用下水解，即可得到间位和对位有-OH的甲苯。
