LB培养基配方

LB培养基的配方如下:
胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L；
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L；
氯化钠(NaCl) 10g/L
另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)

LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.可分为液体培养基和固体培养基。

LB培养基是一种培养基的名称,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.可分为液体培养基和固体培养基。

液态培养基
根据《分子克隆实验指南》（J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔著）配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:
胰蛋白胨10g
酵母提取物5g
NaCl 10g
摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌21min.
培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础。

LB培养基的配方如下:

胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化钠(NaCl) 10g/L
另外根据经验值用NaOH调节该培养基的pH,使其达到7.4(该pH适合目前使用最广的原核表达菌种E.coli的生长)

固态培养基
LB固体培养基1L和液体一样，加15g~20g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。

LB培养基
配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:
　　胰化蛋白胨 10g
　　酵母提取物 5g
　　NaCl 5g
　　摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.0.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸汽灭菌20min.
　　LB培养基出锅后待温度降到不太烫手时，加入过滤除菌的氨苄（过滤除菌用注射器加针头过滤器），摇匀培养基即可
如果加了琼脂粉的LB培养基一定要凝固前加氨苄 我做实验的时候大概55度，手能拿起来

我刚从实验室配完回来，1000ml蒸馏水体系，10g胰蛋白胨，5g酵母粉，10g氯化钠，如果要固体培养基就再加15g琼脂粉

1%LB固体培养基：1L=5g Yeast extract ＋ 10g Typtone ＋ 5g NaCl + 10g 琼脂粉