遗传病分为那五大类？

根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可以将遗传病分为五大类：
一，染色体病是指染色体数目的异常或者染色体结构的异常，包括缺失、异位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。
二，单基因遗传病，单基因遗传病是指由单个基因突变所导致的遗传病。每种单基因病均源自于相关基因的突变，此种类型的疾病目前报道已经达到数千种，但是每种疾病的发生率都是比较低的。其中单基因遗传病按照不同的遗传模式又可以分为以下五类遗传方式：
1、常染色体显性遗传。
2、常染色体隐性遗传。
3、x连锁隐性遗传。
4、x连锁显性遗传。
5、y连锁显性遗传。
三，多基因遗传病，疾病是由多种异常基因以及环境因素共同作用，每对基因作用是比较小的，但是有积累的效应，可以导致超出阈值而发病，这些微效基因的总和加上环境因素的影响就决定了个体的疾病的性状。
四，线粒体病，人类细胞中有一部分的DNA是储存在细胞浆内称为线粒体DNA，按照母系的遗传基因突变为一组较为独特的遗传病。
五，基因组印记，基因是根据来源亲代的不同而有不同的表达，控制某一表型的一对等位基因，因为亲缘的不同而成差异性的表达，也就是两条等位基因都来自父母、父亲或者说母亲则会有不同的表达形式。

遗传病的种类比较多，有关于孕妈的产检就显得尤为重要，遗传病的种类大致可分为三类：单基因病,单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。第三种是染色体异常。